https://www.lamjol.info/index.php/PEDIATRICA/issue/feed Acta Pediátrica Hondureña 2020-05-26T15:52:49+00:00 Consejo Editorial actapediatrica@unah.edu.hn Open Journal Systems <p>Publicación Oficial del Post Grado de Pediatria UNAH-VS / HNMCR / IHSS HRN / HLMV.</p> <p>La revista también está disponible <a href="http://www.bvs.hn/APH/html5/" target="_blank" rel="noopener">aquí</a></p> https://www.lamjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/9119 Agradecimiento a la enseñanza 2020-01-24T17:24:02+00:00 Gabriel Enrique Bennett Reconco gabriel.bennett@unah.edu.hn <p>El término enseñar es un verbo que hace referencia a uno de los actos más importantes que puede realizar el ser humano.</p> 2019-04-08T00:00:00+00:00 ##submission.copyrightStatement## https://www.lamjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/9120 Caracterización clínico-epidemiológica de Traumatismo Craneoencefálico Severo Pediátrico en Hospital Nacional Mario Catarino Rivas 2016-2018 2020-05-26T15:52:48+00:00 Sofía Marlene Cardona Pineda sof15cp@hotmail.com Iván Estrada ivestrad@hotmail.com Raúl Anariba ranariba@hotmail.com Luisamaría Pineda luisapineda@hotmail.com <p>Antecedentes: Traumatismo craneoencefálico (TCE) se define como un intercambio brusco de energía mecánica causado por una fuerza externa que tiene como resultado una alteración a nivel anatómico-funcional del encéfalo y sus envolturas. Objetivo: Caracterizar clínica y epidemiológicamente los TCE severos en pacientes de 2-18 años, atendidos en Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIP) del Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR) durante enero 2016 a mayo 2018. Pacientes y métodos: Estudio descriptivo transversal observacional. Universo de 809 pacientes. La muestra por conveniencia fue de 77 (9.5%, IC95%), se incluyó pacientes de 2-18 años, con expediente clínico completo. Se excluyeron ingresos por causa no traumática, traslados a otros centros hospitalarios y pacientes con TCE leve-moderado. Las variables incluyeron datos sociodemográficos, características del traumatismo, manifestaciones clínicas, tratamiento en UCIP, complicaciones asociadas y condición de egreso. La información recolectada fue ingresada en una base de datos en Epiinfo versión 7.2.2.6, se realizó un análisis univariado. La información extraída de los expedientes se manejó confidencialmente. Resultados: El grupo etáreo más afectado fueron escolares 40.2% (31), el mecanismo de lesión más Clinical-epidemiological characterization of Severe Pediatric Brain injury at Hospital Nacional Mario Catarino Rivas 2016-2018 Caracterización clínico-epidemiológica de Traumatismo Craneoencefálico Severo Pediátrico en Hospital Nacional Mario Catarino Rivas 2016-2018 común accidente de tránsito 64.9% (50). El 97.4% (75) presentó pérdida del estado de consciencia, la región anatómica más afectada fue temporal en 52.0% (40). 45.9% iniciaron alimentación enteral antes de las 12 hrs, la prevalencia fue de 9.5% y la mortalidad del 10%. Conclusión: Es importante identificar los mecanismos de trauma, para dar un manejo oportuno e intervenir de manera eficaz, con el fin de disminuir la morbimortalidad de estos.</p> 2019-04-08T00:00:00+00:00 ##submission.copyrightStatement## https://www.lamjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/9121 Resultado visual de la cirugía de catarata en niños del Hospital San Felipe Enero 2001-Enero 2017 2020-05-26T15:52:48+00:00 Fabiola Jerez Carvajal fabijerez.c@gmail.com Alberto Erhler albertoe@gmail.com Iván Espinoza iespinoza@hotmail.com <p>Antecedentes: La incidencia de catarata en niños es 1/6-10 000 nacimientos. El uso de lente intraocular (LIO) es controversial. Objetivo: Determinar el método de corrección de agudeza visual (AV) más efectivo utilizado en pacientes pediátricos operados de catarata en la Consulta Externa de Oftalmología del Hospital San Felipe de enero 2001- enero 2017. Pacientes y métodos: Se realizó un estudio observacional cuantitativo, descriptivo, transversal y retrospectivo en la Consulta Externa de Oftalmología del Hospital San Felipe, Hospital de Referencia Nacional. El universo y la muestra correspondió a 90 ojos de 71 pacientes pediátricos con diagnóstico de catarata en la consulta externa de oftalmología del Hospital San Felipe durante al periodo enero 2001-enero 2017. Se incluyó todo ojo de paciente de 6 meses a 14 años de edad operado de catarata en Hospital San Felipe. Se excluyó todo ojo de paciente pediátrico con diagnóstico de catarata que tuviese otra condición que comprometiera su AV (desprendimiento de retina, cicatriz macular, atrofia óptica, leucoma corneal) y/o que no hubiese sido intervenido quirúrgicamente por la catarata. Resultados: Se encontraron 90 ojos operados: 40.45% cataratas congénitas y 35.96% traumáticas. La agudeza visual previa de cuenta Visual results of cataract surgery in children at Hospital san Felipe January 2001-january 2017 Resultado visual de la cirugía de catarata en niños del Hospital San Felipe Enero 2001-Enero 2017 dedos – percepción de luz (CD-PL) en un 71.1% de los casos. Al 47.8% de los casos se practicó EEC+LIO CP. Complicaciones transoperatorias: ruptura de cápsula posterior (15.5%) y 1 luxación de cristalino a cámara vítrea. La agudeza visual obtenida posterior a la cirugía entre 20/20 -20/40 se obtuvo con lente intraocular (52.4%). Conclusiones: La mejor AV se obtuvo con LIO. </p> 2019-04-08T00:00:00+00:00 ##submission.copyrightStatement## https://www.lamjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/8985 Displasia Tanatóforica 2020-05-26T15:52:49+00:00 David Giovanny Morales Iriarte dgio.morales@gmail.com <p>La displasia tanatofórica es una acondrodisplasia, pertenece a la categoría de defectos de huesos tubulares, generalmente de curso letal, se presenta con tronco de tamaño normal y platispondilia.(1) Su incidencia es 1/50 000 nacidos vivos.</p> 2019-04-08T00:00:00+00:00 ##submission.copyrightStatement## https://www.lamjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/9122 Enfermedad de Chagas Congénito: Presentación de caso clínico 2020-05-26T15:52:47+00:00 Luis Romero lromero@gmail.com Iliana Arita iliana_325@hotmail.com Angie Martínez angieM@hotmail.com Cesar Alas calas12@gmail.com <p>El agente etiológico de la enfermedad de Chagas es un protozoario parásito (Tripanosoma Cruzi) que causa una infección aguda y crónica, en humanos. La extensión del daño varía de acuerdo a las cepas parasitarias y características individuales del huésped; puede causar incapacidad y muerte. Han sido descritas diferentes vías de infección: vectorial, transfusional, accidental, digestiva y congénita. Esta última vía de la infección depende de dos indicadores básicos, la prevalencia de gestantes chagásicas e incidencia de la transmisión vertical. El diagnóstico presenta un desafío en aquellos lugares del país en donde, si bien la enfermedad es considerada endémica, no se realiza actualmente el screening obligatorio en la embarazada. Es importante saber que el tratamiento antes del primer año de vida tiene una excelente respuesta y evita secuelas crónicas que pueden ser invalidantes en etapa adulta.</p> 2019-04-08T00:00:00+00:00 ##submission.copyrightStatement## https://www.lamjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/9123 Dermatopolimiositis en paciente adolescente. Reporte de caso 2020-05-26T15:52:46+00:00 Scarleth Paola Vásquez Reconco scarlethvasquez_90@hotmail.com Marlon Alexánder Cerna Márquez marlon_alexander07@yahoo.com Larissa Maydelin Contreras Martínez larissa_macon@hotmail.com Allan Iván Izaguirre González allan11@hotmail.com Cándido Mejía cmejia@gmail.com <p>La Dermatopolimiositis (DPM) pertenece a las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII), un grupo heterogéneo de miopatías autoinmunitarias sistémicas crónicas, asociadas con una alta morbilidad y discapacidad funcional. Comprende aquellas entidades de naturaleza adquirida que cursan con debilidad muscular y presentan de forma característica un infiltrado inflamatorio y necrosis celular en el tejido muscular estriado. Es una enfermedad rara, con una incidencia global de 2–10 casos por millón de habitantes/año. Presentamos el caso de adolescente masculino de 14 años con antecedente de dermatomiositis, el cual presenta debilidad muscular proximal progresiva, acompañado de mialgias intensas e incapacitantes, presencia de eritema en heliotropo y pápulas de Gottron. Estudios laboratoriales que evidenciaron anemia, alteraciones enzimáticas, reactantes de fase aguda alterados, estudio electromiográfico que evidenció la presencia de polimiositis reactiva, y biopsia de tejido muscular que reportó cambios compatibles con DPM. El diagnóstico de miopatías inflamatorias se sospecha sobre la base de un conjunto de signos y síntomas y es confirmado mediante estudios complementarios, entre los que se incluyen: elevación de enzimas musculares, presencia de autoanticuerpos específicos de miositis electromiografía con patrón miopático, hallazgos específicos en la biopsia. La PDM en niños tiene un comportamiento clínico diferente al adulto por la presencia vasculitis, existiendo varios desordenes que pueden confundir esta entidad y retardar su diagnóstico y tratamiento, por lo tanto, es muy importante el conocimiento de esta enfermedad en la edad pediátrica y establecer comparaciones con lo reportado en la literatura mundial. </p> 2019-04-08T00:00:00+00:00 ##submission.copyrightStatement##