Inhibición de la Cruzaína: estrategia molecular en la búsqueda de nuevos fármacos para el Mal de Chagas

Autores/as

  • Jorge A. Huete-Pérez Universidad Centroamericana
  • Ricardo A. Huete Universidad Centroamericana
  • Iván Marín Universidad Centroamericana
  • James H. McKerrow + Universidad de California

DOI:

https://doi.org/10.5377/encuentro.v0i52.3857

Resumen

Las proteasas se manifiestan como factores patogénicos importantes de muchas enfermedades parasitarias, ya sea induciendo daños y facilitando la Invasión en tejidos o salvando metabolitos a partir de las proteínas del hospedero. Dada la importancia de estas moléculas para la supervivencia de los parásitos, nuestro trabajo se ha centrado estratégicamente en procurar la Inhibición de la proteasa clave de cruzi, el parásito que causa el mal de Chagas. Presentamos aquí un análisis sobre el rol de cada dominio de la proteasa en el procesamiento molecular y sorteo de la enzima hacia su comportamiento celular final.

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Resumen
636
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Biografía del autor/a

Jorge A. Huete-Pérez, Universidad Centroamericana

Centro de Biología Molecular

Ricardo A. Huete, Universidad Centroamericana

Centro de Biología Molecular

Iván Marín, Universidad Centroamericana

Centro de Biología Molecular

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Publicado

2000-01-28

Cómo citar

Huete-Pérez, J. A., Huete, R. A., Marín, I., & McKerrow, J. H. (2000). Inhibición de la Cruzaína: estrategia molecular en la búsqueda de nuevos fármacos para el Mal de Chagas. Encuentro, (52), 68–78. https://doi.org/10.5377/encuentro.v0i52.3857

Número

Sección

Artículos